home

Пермский бактериологический институт. Сборник работ и исторический очерк развития и деятельности за двадцатипятилетие, 1897-1922

?
— 150м л хромофором и которая, конечно, характерна для каждой обособленной
группы красящ их вег еств. Но присутствие хромофора в данном теле еще
не сообщает ему вполне красящ их свойств: такие тела представляю т только
так н азы ваем ое хромогены. Для того, чтобы пз этих хромогенов получи­
лись действительно активны е красящ ие вещ ества, необходимо, чтобы ж ппм
присоединились еще один или несколько тая назы в.
радикалов.

Имея в виду такую общую схему построения красящ ик вещ еств, легко
допустить, что свойства этих последних будут всегда находиться в зависи­
мости от трех следующих условий:
1. От х арактера хромофорной группы ,
2 . От солообразующего радикала и
3. От их взаимны х отношеней.
Хромофорная группа всегда обладает некоторым стремлением сообщить
данному телу кислотный или основной характер.
Солеобразующие радикалы распадаю тся па 1 ) сульфогрупны ( S O a H )
2 ) карбоксилы ( С О О Н ) . 3) ам идо-группы ( N Н г ) и 4 ) гидроксилы ( О Н ) .
От этих радвкалов зависит: а) изменение цвета, в) повыш ение ила пони­
жение красящ ей силы , с) степень сродства красящ его вещ ества с об‘сктом
и а) степень растворимости в воде каждого красящ его вещ ества.
Взаимоотнош ения между хромофором и солеобразующимп радикалами
наклады ваю т несомненно своеобразный отпечаток на характер каждого к р а­
сящего вещ ества, но вопрос этот до сих пор далеко еще не разработан в
технической химии.
К собственно анилиновым краскам, в строгом смысле, относятся про­
изводные тр и ф ен и л ы етан а,= (С б Н . ф С Н , в которых имеется характерны й
хромофор, представляю щ ий из себя или инидо-группу (амидо-дериваты ), пли
атом ф талеана. В первом случае мы будем иметь дело с красками основ­
ными, а во вто ро м — почти всегда с красками кислыми.
Что же касается амидо-дериватов трифенилметана, то здесь следует з а ­
метить, что сами по себе они являю тся телами совершенно бесцветными,
напр. паралейканилип, и даже при последующем окислении их переходят в
основания такж е бесцветные, как папр. парарозанилин, характеризуем ы й как
трп-аыидо-трифенил-карбинол, и только соли этих последних оснований будут
уже настоящ ими красящ ими веществами.
В микробиологии пользую тся наибольшим распространением главным
образом два следующих производных трифенил-метана;