home

Пермский бактериологический институт. Сборник работ и исторический очерк развития и деятельности за двадцатипятилетие, 1897-1922

?
— 96
исследования, оказалось, сделать это было очень трудно. На всех посевах, на
всех питательны х средах при исследовании ах, при заметно начавш емся на
простой глаз росте при микроскопическом исследовании— всегда мы имела
уже вполне развивш иеся страпиы е описанные образования без каких-либо
переходных форм, и таким образом вы яснить генезис названны х образований
пе представлялось возможным методикой обычных маяков.
Чтобы так или иначе реш ить вопрос, приш лось вы рабаты вать особые
методы с целью проследить непосредственно под микроскопом образование
этих фора и затем полученные прераты фиксировать i n s i t u и получить,
так сказать, ауто-п реп араты без грубого вм еш ательства платиновой иглы и
без последующих движений по об‘ективному стеклу, что несомненно разру­
шало ватнвпое состояние как переходных, так и вполие развивш ихся форм.
С этой целью я брал целый ряд висячих каш ль стерильного бульопа
на стерильные покровные’ стекла, зараж ая каждую каплю культурой подвиж­
ной палочки при посредстве платиновой иглы , заключал все приготовленные
капли в камеры под углублением, помещ ая их в термостат и по истечения
каждых 10 — 1 5 минут я исследовал капли под микроскопом. Сохранению
чистоты культуры н кап лях помимо соблюдения стерильности посева от по­
сторонних загрязнений не мало способствовала бы строта развития паш ей п а­
лочки при температуре терм остата, о котором я говорил в начале статьи.
Даже при случайном наруш ении условий стерильности в смысле попадания
пз воздуха кагах -л аб о бактериальны х зараж ений, последние пе успевали
развиваться в такой короткий период времени 3 — 4 часа. К ак показал паи
наш опы т, мы на разу не наблюдали пророотапия паш ах каплей какими
либо другими бактериальными формами помимо засеянной в эти капли нашей
налочяз.
В результате такой методике я имел следующее: в течение первых
1 5 — 2 0 минут в висячей капле- находились подвижные палочки, какие н а­
блюдались и в культуре (суточной), которой инфецаровалясь капли. В т е ­
чение следующих 1 5 минут подвижные до тех пор палочки постепенно осе­
дала на поверхности покровного стекла и склады вались в цени по 8 — 1 2
особей, соприкасаясь друг с другом своими полюсами, что демонстрируется
рисунком № 1.
В следующие 1 5 - 2 5 минут мы наблюдаем интересное явление в виде
„танца® цепей, заклю чаю щ ееся в том, что каж дая пара палочек в цепи
сдвигалась под углом приблизительно в 3 5 ° по отношению к продольной осп
цепей и, перемещ аясь таким образом, каагдая пара палочек приходила в п а­
раллельное. положение друг к другу, что видно из рисунка № 2 и 3.
Тотчас после описанного перемещ ения каждой пары палочек начиналось
деление каждой палочки посредством перетяж ек в центре и в этот же период